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澳门、香港及内地科学家合作团队在开发潜在商业规模新冠疫苗取得重大突破

澳门科技大学的一个医学团队与内地及香港的科学家合作,在开发高效的新冠疫苗方面取得突破性进展,未来有望大规模商业生产。

该团队的研究成果发表于7月29日星期三出版的英国主要科学杂志《自然》上。这一突破是迄今为止攻克新冠病毒的重大突破之一。

该研究发现,包含S-RBD残基319—545的重组疫苗可在单剂后7天或14天之初,在免疫的小鼠,兔和非人灵长类动物(猕猴)中诱导有效的功能抗体应答。免疫动物的血清在体外感染了RBD与细胞表面表达的ACE2的结合,并中和了新冠状病毒假病毒和新冠状病毒活病毒的感染。

该疫苗还为非人类灵长类动物提供了体内新冠状病毒攻击的保护。在植入了RBD免疫血清的小鼠和猴子身上,没有观察到抗体抑制肺炎增强或加速出现肺炎的不良反应。

重要的是,免疫仅需注射一次即可有效,并在注射后7或14天就产生了抗体反应。在COVID-19患者中也发现了RBD特异性抗体升高。

研究表明:「我们的候选RBD疫苗可以在三种不同的动物物种中诱导有效的病毒中和活​​​​性……这一事实令人鼓舞。」

「我们还欣喜的观察到:(a)抗体具有受感染患者的共同结合表位,(b)具有很强的病毒中和活​​​​性并具有良好的体液反应;(c)像明矾这样的简单疫苗佐剂可以进一步增强了免疫应答,(d)甚至一剂疫苗都已经可以产生出色水平的病毒中和活​​​​性,(e)疫苗可以保护非人类灵长类动物免受COVID-19攻击,并且( f)在非人类灵长类动物中的毒理学研究表明,该候选疫苗是安全的。」

「所有这些特征都是支持该候选疫苗进一步开发的极好的前景。」

研究还指出了疫苗激发抗体反应速度的重要性。

其称:「鉴于当前的全球大流行,在首次注射七日之后左右研制出某种类型的病毒中和活​​​​性将非常有帮助。」

「这种效果可能对治疗受感染的个体和防止COVID-19在人群中的传播产生巨大影响。」

「我们的发现突出了RBD结构域在SARS-CoV-2(COVID-19)疫苗设计中的重要性,并为通过诱导针对RBD结构域的抗体开发保护性疫苗提供了依据。

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